Melissa haar CS reis – deel 1

door | 3 okt, 2024 | Ervaringsverhalen, Succesverhalen

In de komende 3 blogs lees je het verhaal van Melissa. Melissa is in 2019 bij ons gekomen en zij heeft de afgelopen jaren hard (en vooral hart ❤️) aan zichzelf gewerkt om vervolgens volledig en blijvend te herstellen van onder andere FNS (functionele neurologische stoornis). Een complexe stoornis (CS) die haar leven compleet op z’n kop zette.

Melissa heeft in de afgelopen jaren heel wat meegemaakt. Ze kwam écht van heel ver en diep. Wat wij zo mooi en ontroerend aan haar vinden, is haar humor en relativeringsvermogen. Dat heeft haar echt geholpen om te kunnen herstellen. Ook is Melissa een doorzetter en iemand die heel krachtige keuzes kan maken.

Ze heeft inmiddels haar herstelproces, oftewel haar reis, zoals ze het zelf noemt opgeschreven. En nu mogen wij dat met jou delen. Zodat jij je hierin kunt herkennen, je er steun en moed uit kunt halen en ook hoop dat volledig herstel écht mogelijk is. Laat je verwonderen door Melissa haar verhaal. Ze is een prachtig mooi mens en een heel mooi voorbeeld voor alle CS kanjers!

Liefs, Team CS Expert Coaching

 

“Welkom aan boord, u bent ingestapt bij CS Air Lines.
Wij wensen u een prachtige reis’’

 

2018. Ik was 21 jaar… Ik had mijn diploma bijna op zak en ik was werkzaam op een geweldig kinderdagverblijf. Helaas werd mijn contract niet verlengd, vanwege mijn onzekere gezondheidssituatie en de vele bezoekjes aan het ziekenhuis.

Hoe het allemaal begon

Het begon allemaal op een dag dat ik wakker werd en ik mijn arm niet meer kon bewegen. Dat was het begin van mijn CS reis. Ik droomde van een lange, verre reis als ik klaar zou zijn met studeren en het universum had inderdaad een reis voor mij in petto. Alleen zag die er iets anders uit, dan waar ik van droomde.

Die ochtend belde ik mijn collega: “Heey, ik denk dat ik even langs de dokter moet, want mijn arm beweegt niet meer”. Mijn collega’s wisten op dat moment niet of het een gekke smoes was of dat er daadwerkelijk iets aan de hand was. Ik had immers altijd wel ergens last van…

Spoedafspraak bij de neuroloog

’s Morgens ging ik dus naar de huisarts en 2 uur later zat ik bij de fysio. Hij maakte zich best wel zorgen en na overleg met de huisarts, had ik een spoedafspraak bij de neuroloog op zak. Dit gebeurde allemaal toen ik van de fysio naar huis liep. Omdat ik onderweg naar huis mijn telefoon niet opnam, belden ze naar mijn thuisadres. Daar waren ze lichtelijk in paniek want ik was nog niet thuis. Ik liep namelijk ook niet meer zo soepel, terwijl de neuroloog mij over een uur al wilde zien.

De neuroloog vermoedde van alles: van een hersenontsteking (vanwege mijn hoofdpijn) tot MS en nog van alles ertussen. Er volgden allerlei onderzoeken en ik voelde me langzaamaan steeds slechter.

De druk werd nog wat meer opgevoerd

Op school werd de druk echter opgevoerd en werd er zelfs gedreigd dat ik een hoge studieschuld moest gaan betalen en dat ik zelfs van de opleiding geschopt zou worden. Dat wilde ik natuurlijk niet en dus ging ik door…. Ondanks alle klachten die ik toen had:

  • Ik kon niet bewegen, alleen met heel veel inspanning
  • Loopstoornissen, instabiel lopen, maximaal 10-15 stappen onder begeleiding of vasthouden
  • (Over)vermoeidheid en overprikkeling (12-16 uur slaap per dag)
  • Ik viel spontaan in slaap, ook als dit niet gepland was
  • Ik had nare dromen en herbelevende dromen
  • Krachtverlies en verzuring in mijn ledematen
  • Tremoren
  • Doof gevoel in mijn gezicht, handen, voeten, benen, armen, buik en rug
  • Gemiddeld 5 tot 7 x per week hoofdpijn/migraine
  • Zicht dat plotseling heel wazig werd
  • Zenuwpijn in mijn nek en schouders
  • Pijn op onverklaarbare plaatsen
  • Niet kunnen slikken, kwijlen, kauwen
  • Ik praatte heel onduidelijk en ik stotterde
  • Concentratieproblemen
  • Geheugenproblemen
  • Duizeligheid
  • Dissociatie
  • Krampen
  • Hardkloppingen
  • Buikpijn en diarree of juist hard
  • Emoties die alle kanten op vlogen
  • Vitamines werden niet opgenomen
  • Ontstekingen (bacterieel)
  • Eczeem, acne
  • Voedselallergieën

Doorgaan

Ik ging dus gewoon door. En ik hield me vast aan de hoop dat ik ooit, op een dag, weer over de heide zou lopen en deze in bloei zou zien staan…

 

 

Volgende week lees je het 2e deel van Melissa haar CS reis.

Over mij

Hi, mijn naam is Corine.
Mijn team en ik zijn er voor jou ter ondersteuning van jouw reguliere behandeling, als je bent uitbehandeld en/of als je bereid bent om anders te leren kijken naar complexe stoornissen zoals conversiestoornis / FNS, CVS/ME, POTS, fibromyalgie, ziekte van lyme, long covid, auto-immuunziekten zoals SLE en reuma, SOLK, PTSS, angst- en aanpassingsstoornissen etc.

Dat doen wij door het gratis beschikbaar stellen van ons stappenplan tot op maat gemaakte (persoonlijke) trajecten.

Contact met lotgenoten

Voor begrip en een stukje saamhorigheid is het heel belangrijk om ook contact met lotgenoten te hebben. Daarvoor hebben we 2 besloten Facebook groepen opgericht:

Klik hier als je zelf klachten, beperkingen of een complexe stoornis hebt

Klik hier als je een dierbare kent met een complexe stoornis

Nog even dit:

Wij bekijken klachten, beperkingen en diagnoses op holistische en sjamanistische wijze en stemmen daar onze begeleiding op af. Wij zijn echter geen arts en stellen dan ook geen diagnose. Daarnaast zijn we niet verantwoordelijk voor jouw medicatie en geven wij geen medisch advies. Daarvoor kun je terecht bij jouw reguliere arts, specialist en/of therapeut.

Daarnaast mag je alles wat wij schrijven en delen toetsen aan jouw eigen waarheid. En mag je onderzoeken wat jou hierin raakt.

Gerelateerde artikelen

0 Reacties

Verzend een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Tweet
Share
Share
Pin